О передаче приобретенных признаков по наследству. Механизм целенаправленных мутаций и эволюция..

О передаче приобретенных признаков по наследству.
Механизм целенаправленных мутаций и эволюция.

Известно, что у многих людей с возрастом пропадает способность расщеплять молочный сахар лактозу. Однако, некоторые людские популяции развили способность к расщеплению лактозы в зрелом возрасте у подавляющего большинства своих членов. Так, например, шведов только 3% населения не способны расщеплять лактозу в зрелом возрасте. В то время, как у мари-эл, наоборот, этим страдает 81% населения. Способность к расщеплению лактозы в зрелом возрасте приобрели популяции скотоводов-животноводов, вынужденные потреблять молоко.
ссылка
Известно также, что способность к расщеплению лактозы передается по наследству и вызвана специфической мутацией на участке гена (промотера), активирующего ген, отвечающий за выработку фермента лактазы, который расщепляет молочный сахар лактозу. Мутация означает, что в молекуле ДНК изменен всего лишь один нуклеотид, причем в 3 разных популяциях эти замены разные. У европейцев это — С/Т (цитозин / тимин), у арабов — T/G (тимин/гуанин ), у африканцев — C/G (цитозин/гуанин).
Ссылка
Возникает вопрос. Какая вероятность, что из сотен миллионов нуклеотидов случайным образом произойдет единичная мутация, так называемый, СНИП (SNP) в нужном месте, приводящая к появлению нового полезного свойства? Понятно, что если мутации происходят случайно, то вероятность такого процесса ничтожна мала. Еще более невероятно, что такая мутация произойдет только у населения, потребляющее молоко и только после того, как это население перешло на потребление молока. Тем не менее, господствующие в настоящее время в генетике взгляды заключаются в том, что мутации случайны:
«В настоящее время существует несколько подходов для объяснения природы и механизмов образования мутаций. Общепринятой, в настоящее время, является полимеразная модель мутагенеза. Она основана на идее о том, единственной причиной образования мутаций являются случайные ошибки ДНК-полимераз.»
ссылка

Таким образом, если полезная мутация все-таки происходит, а вероятность ее случайного возникновения ничтожна мала, то из этого следует, что подобная полезная мутация происходит не случайно.
Можно предположить следующий механизм возникновения целенаправленной неслучайной мутации, состоящий из следующих стадий, которые рассмотрим на примере приобретения способности к расщеплению лактозы в зрелом возрасте.
Первая стадия. Изменение условий жизни организма. В нашем случае это — переход на потребление молока, по-видимому от безысходности в условиях голода.
Вторая стадия. Возникновение индивидуальной адаптации. Известно, что взрослые люди, непереносящие молоко, могут научиться вновь употреблять молоко в пищу, начиная употреблять малые количества и постепенно увеличивая количество выпитого молока. Предполагаю, что такая индивидуальная адаптация связана с тем, что организм начинает вырабатывать цепочки нуклеотидов небольшой длины (олигонуклеотиды), которые пристраиваются в строго определенное место, а именно, к промотеру — участку, регулирующему активность гена, ответственного за выработку фермента — лактазы. Этот олигонуклеотид подходит к промотеру, как ключик к замку и не влияет на синтез других белков. То есть, происходит как-бы обман. И механизм выработки лактазы включается на немутированной ДНК, как-если бы произошла мутация.
Третья стадия. Накопление указанных олигонуклеотидов в организме.
Четвертая стадия. Перенос олигонуклеотида в половую клетку. В этом процессе могут быть замешаны вирусы или собственные РНК-организма.
Пятая стадия. Олигонуклеотид пристраивается к участку ДНК половой клетки перед ее репликацией.
Шестая стадия. ДНК-полимераза воспринамает этот участок ДНК с пристроенным к нему олигонуклеотидом так, как-будто бы в нем уже произошла требуемая замена единичного нуклеотида. Примерно также, как это происходит в случае обмана для осуществления синтеза фермента-лактазы. Проиходит обман ДНК-полимеразы и она копирует в соответствии с этим новую ДНК с уже измененным в цепочке нуклеотидом.
ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННАЯ МУТАЦИЯ ПРОИЗОШЛА!
Седьмая стадия. Измененная ДНК передается новому организму, который, тем самым, приобрел новое полезное свойство и передаст его своим потомкам.


Данное изложение принципа возникновения целенаправленной мутации не претендует на абсолютную точность в деталях. Детали могут отличаться.
Мне представляется, что предложенный механизм возникновения целенаправленных мутаций объясняет многие несуразности общепринятой теории эволюции, основанной на представлениях о случайных мутациях и естественном отборе.

Владислав Михайлович Тележко
14 декабря 2013 года 14-43 МСК