ЭВОЛЮЦИЯ ЧЕЛОВЕКА - HOMO SAPIENS, КАК ПРОЦЕСС РЕОРГАНИЗАЦИИ ГЕНОМА.

Известный российский антрополог С.В.Дробышевский, систематизируя человекоообразных, выделяет два подвида человека разумного:
человека разумного ископаемого (Homo sapiens fossilis), жившего в период 40-24 тыс.л. назад и человека разумного разумного (Homo sapiens sapiens), жившего и живущего в период 24-0 тыс.л. назад. см. сайт антропогенез.ру


По С.В.Дробышевскому получается, что современный человек отличается от своего ископаемого собрата. Возникает вопрос, как событие появления Homo sapiens sapiens отражается на эволюционном дереве гаплогрупп Y-ДНК.
см. википедию на английском языке - гаплогруппа СТ

Сделаю небольшое отступление для тех, кто ранее не читал и не слышал о гаплогруппах.
Мужская Y-хромосома передается от отца к сыну, ДНК матери в этом процессе не участвует. Передача наследственной информации, как правило, происходит точно, но иногда происходят ошибки копирования на разных участках Y-хромосомы. Когда эти ошибки происходят в наименее вариабельной, наиболее консервативной части Y-хромосомы, то их результатом является появление новой линии Y-хромосомы — гаплогруппы, которая будет точно копироваться в дальнейшем от отца к сыну до появления нового сбоя, новой ошибки.

В настоящее время считается, что ошибки копирования носят исключительно случайный характер. В большинстве случаев это справедливо. Однако, это справедливо лишь в отсутствии процессов видообразования, в отсутствии процесса, который выдающийся генетик нобелевский лауреат Барбара МакКлинток назвала РЕОРГАНИЗАЦИЯ ГЕНОМА. Процесс РЕОРГАНИЗАЦИИ ГЕНОМА наблюдал еще в начале 20 века один из основоположников генетики Де Фриз. Наблюдая изменчивость энотеры, Де Фриз пришел к выводу, что вид может внезапно распасться на большое число разных видов.
В этот период происходят множественные изменения генома и, в том числе, могут происходить множественные изменения Y-хромосомы.

Таким образом, если 24 тысячи лет назад, действительно, появился новый подвид человека, то это событие может отразиться на эволюционном дереве в виде взрывного появления новых гаплогрупп Y-ДНК.

Даже при поверхностном взгляде на эволюционное дерево (см.ссылку выше) видно, что дерево распадается на две части. Древняя верхняя часть дерева - от гаплогруппы А00 до гаплогрупп C, D, E, F - содержит 8 уровней — 8 поколений. Молодая нижняя часть дерева - от гаплогруппы F до гаплогрупп R и O — тоже содержит 8 уровней — 8 поколений.

Я не случайно акцентирую на числе 8 при подсчете поколений. Дело в том, что в опытах с насекомыми выдающиеся русские ученые Е.С.Смирнов и Г.Х.Шапошников установили, что для образования нового вида в условиях стресса необходимо, именно, 8 поколений. Изложение сути этих опытов можно найти в статье А.Г Зусмановского и К.В.Судакова «Потребностно-результативная теория эволюции. Роль системоквантов поведения.» см.old.nphys.ru/tevolu.html

Возвращаясь к эволюционному дереву Y-хромосомы, проанализируем расчетные времена появления различных гаплогрупп. При этом особое внимание на те гаплогруппы, которые не дают последующих ветвлений. В древней части дерева это — гаплогруппы C, D, E. В молодой части дерева — гаплогруппы G, H, I, J, O, R, S. Расчеты, учитывающие только случайные мутации дают следующие времена появления этих гаплогрупп:
C от 46 до 50 тысяч лет назад
D от 50 до 60 тысяч лет назад
E от 50 до 55 тысяч лет назад
G от 14 до 30 тысяч лет назад
H от 25 до 40 тысяч лет назад
I от 25 до 30 тысяч лет назад
J от 19 до 45 тысяч лет назад
O от 23 до 32 тысяч лет назад
R от 24 до 34 тысяч лет назад
S от 28 до 41 тысяч лет назад.
Все данные взяты из англоязычного варианта Википедии.

Видно, что даты древней части эволюционного дерева близки датам , которые археология установила для появления современного человека в Европе — 45 тысяч лет назад. Я думаю, что это дата появления Homo sapiens вообще, а не только в Европе, поскольку нет никаких следов появления Homo sapiens в более древние времена.

Даты молодой части эволюционного дерева, несмотря на большой разброс, тяготеют к антропологической дате появления Homo sapiens sapiens, 24 тысяч лет назад, по С.В.Дробышевскому. Средние величины для наиболее хорошо изученных гаплогрупп дают значения  :
G 24 тысяч лет назад, I 27,5 тысяч лет назад, O 27,5 тысяч лет назад, R 29 тысяч лет назад, с погрешностью + 5 тысяч лет.
Эти даты хорошо коррелируют с временем начала последнего ледникового максимума — 26,5 тыс. лет назад.

Все вышеизложенное приводит модели эволюции Homo sapiens, состоящей из 2 этапов.

На первом этапе, произошедшем 45000 лет назад, в организме неандертальского Адама, жившего в Европе ( в Костенках, Молодове или Староселье ) начался процесс РЕОРГАНИЗАЦИИ ГЕНОМА. Этот процесс продолжался 8 поколений. Каждая развилка на эволюционном дереве Y-хромосомы — это одно поколение. Считая по 25 лет на поколение — всего 200 лет. Временной отрезок, который разделяет неандертальского Адама и его потомков из гаплогрупп C, D, E и F, составляет примерно 200 лет, а не 100 тысяч лет, как это считают сейчас, предполагая, что мутации носят только случайный характер.

Здесь уместно дать ответ на вопрос выдающегося исследователя Костенковских стоянок Михаила Аниковича:
«Но вот откуда взялись люди, принесшие в Европу древнейшую высокоразвитую культуру верхнего палеолита — на этот вопрос трудно ответить достоверно. Тем не менее, ясно — они не могли прийти на Дон ни с юга, ни с запада, ни с севера. Остается... с востока? »

Ответ на это вопрос внешне прост. Эти люди не пришли ни с юга, ни с запада, ни с севера, ни с востока. Эти люди родились здесь в Костенках, или не так далеко от них в Молодове или Староселье.

Эволюционная судьба носителей гаплогрупп A, B, C, D, E и F сложилась по разному. Носители A, B и E ушли из Европы на юг в Африку, добравшись до крайнего юга. Бушмены, у которых 60% мужчин носители гаплогруппы A, - их потомки. Носители C и D ушли на восток в Азию и добрались до Полинезии и Австралии (островитяне, австралийские аборигены), оставив след на Алтае, в Тибете и Японии (айны). Антропологи говорят, что черепа обитателей Костенок и Сунгири более всего похожи на черепа современных обитателей Полинезии.

В Евразии остались носители гаплогруппы F. На них и обрушился новый удар похолодания, вызвавший последний ледниковый максимум 26 тысяч лет назад. Именно тогда и вследствие этого у носителей гаплогруппы F произошла ВТОРАЯ РЕОРГАНИЗАЦИЯ ГЕНОМА, которая привела к появлению Homo sapiens sapiens. Эта РЕОРГАНИЗАЦИЯ ГЕНОМА тоже продолжалась 8 поколений — 200 лет. В результате ВТОРОЙ РЕОРГАНИЗАЦИИ ГЕНОМА появились практически все гаплогруппы, которые мы сегодня наблюдаем на эволюционном дереве. Исключение составляют гаплогруппы Q и N, которые, возможно, появились позднее в результате чисто случайных мутационных процессов.
Носителя гаплогруппы F, в организме которого начался процесс ВТОРОЙ РЕОРГАНИЗАЦИИ ГЕНОМА, предлагаю назвать хромосомным Федором. Федор — Теодор - дар Божий.

Таким образом, нынешнее человечество неоднородно. Оно состоит из нескольких самостоятельно эволюционирующих частей (женщины сглаживают эту неоднородность). Первые две части — это носители гаплогрупп A и B (Y-ДНК), в организме которых первая реорганизация генома произошла частично. Третья часть — это носители гаплогрупп C, D, E (Y-ДНК), в организме которых первая реорганизация генома произошла полностью.

Еще 8 частей составляют потомки хромосомного Федора, в организме, которых ВТОРАЯ РЕОРГАНИЗАЦИЯ ГЕНОМА произошла в различной степени. Полностью ВТОРАЯ РЕОРГАНИЗАЦИЯ ГЕНОМА произошла в организмах носителей гаплогрупп O, Q, N и R. Это - китайцы, жители Севера Евразии, Американские индейцы, финны, балты, западноевропейцы, славяне (русские).

В какой степени ВТОРАЯ РЕОРГАНИЗАЦИЯ ГЕНОМА затронула мыслительные способности человека и его способности к созданию сложных социальных структур мне неизвестно. Известно, правда, что все великие цивилизации прошлого и настоящего создали потомки хромосомного Федора. Потомки неандертальского Адама остались, по большей части, на стадии примитивных социальных структур, а многие даже на стадии охоты и собирательства. Однако, люди подвида Homo sapiens fossilis живы до сих пор, вытесненные на периферию ойкумены.